Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
hirobriz breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - hirobriz breezhaler er ætlað til meðhöndlunar berkjuvíkkandi meðferð á loftflæði hindrun hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
recuvyra
eli lilly and company limited - fentanýl - taugakerfi - hundar - til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
oslif breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - oslif skammtur er ætlað fyrir viðhald berkjuvíkkandi meðferð loftstreymi hindrun í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
onbrez breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - onbrez breezhaler er ætlað til viðhaldsberkjuvíkkandi meðferðar á loftflæði hindrun hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
carmustine medac (previously carmustine obvius)
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Æxlishemjandi lyf - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - samgena cd34+ klefi inniheldur íbúa sem inniheldur blóðmyndandi stofnfrumur transduced með lentiglobin bb305 lentiviral vektor kóðun beta-a-t87q-glóbín gene - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er ætlað fyrir meðferð sjúklinga 12 ára og eldri með blóðgjöf-háð beta thalassaemia (tdt) sem hafa ekki β0/β0 arfgerð, fyrir hvern skurðaðgerðir stafa klefi (hsc) ígræðslu er rétt en hvítra manna antigen (hla)-samsvörun tengjast hsc gjafa er ekki í boði.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alvegesic vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml
v.m.d. n.v. - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
baytril vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml
elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
baytril vet. stungulyf, lausn 50 mg/ml
elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - stungulyf, lausn - 50 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
combisyn stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v
norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - stungulyf, dreifa - 14,0/3,5 % w/v